El a izolat aceste peptide pentru prima data din singe, apoi din urina purificata, iar din 1980 a recurs la fabricarea lor sintetica. Primul peptid izolat a fost "antineoplaston" A-10 (adica 3 fenilacetilamino 2,6 piperidindione), apoi AS-21, apoi a realizat o mixtura din acestea. Burzynski sustine ca A-10 si A-21 actioneaza prin inhibarea oncogenelor, promoveaza apoptoza si stimuleaza genele supresoare de tumori.
În 1976, Dr. Burzynski a propus utilizarea antineoplaston ca un posibil tratament care opreste dezvoltarea tumorilor si metastazarea si a inceput sa trateze pacienti cu cancer, în studii clinice, la clinica sa. Incepand cu anul 1980, Dr. Burzynski realizeaza antineoplaston din substanţe chimice, în laborator. Conform Dr. Burzynski, atunci când organismul nu are antineoplaston suficient, celulele incep sa se dezvolte anormal, formand tumori care se dezvolta. El sugerează că terapia cu antineoplaston furnizează substanţele necesare corpului si corecteaza celulele anormale cat şi dezvoltarea acestora, determinand aptoza, fara a afecta ce celulele sanatoase. Antineplastoni pot fi luati sub forma de pilule sau injectati.
Oamenii de stiinta japonezi au testat unele tipuri de antineoplastoni pe celule umane in cancerul de ficat. Dozele mari au determinat, se pare, incetinirea cresterii celulelor si chiar le-au determinat sa moara. Exista mai multe studii de laborator prin care antineoplaston a fost testat pe diverse tipuri de celule şi s-a dovedit a fi eficient, mai ales cel natural, extras din urina.
Se administreaza in anumite clinici colaboratoare cu Burzynski, atit sub forma orala, cit si injectabila intravenoasa cu pompa pe care pacientul o poarta singur. Din motive legale, Burzynski promoveaza acest tratament numai in contextul trialurilor clinice. Pacientii inclusi in studiu trebuie sa indeplineasca unele conditii: fie tratamentul conventional a fost un esec, fie pentru neoplasmul de care sufera nu exista terapie conventionala, ci doar remedii paliative, fie pacientul prezinta o conditie care va determina ca acesta sa nu raspunda la terapia conventionala. Trebuie sa amintim ca tratamentul este suficient de costisitor - pentru cel injectabil, circa 100.000 $/an, iar companiile de asigurari de sanatate, in marea lor majoritate, nu deconteaza astfel de tratamente, considerate a fi, actualmente, experimentale. Rezultatele studiilor efectuate pina acum sint discutabile.
Mulţi pacienţi cu cancer au fost trataţi cu antineoplaston de Dr. Burzynski la clinica sa. Unele dintre cazurile de cancer studiate si tratate cu antineoplston includ cancer de san, vezica urinara, col uterin, prostata, ficat, si cancerul pulmonar, leucemie, limfom, şi tumori cerebrale. Informaţiile publicate includ rezultatele din faza I studii clinice, studiile clinice de fază II, precum şi rapoarte de caz. În faza I de studii cu tratament cu antineoplaston, au fost semnalate efecte secundare uşoare dar care au disparut repede. Cele mai grave efecte adverse au avut loc in faza II, faza in care, de regula, se analizeaza modul de tratare, cum actioneaza substanta chimica împotriva anumitor tipuri de cancer cat şi modul în care afecteaza corpul. Un studiu de fază II, de A10 şi AS2 antineoplaston-1 la pacientii cu tumoare pe creier a raportat reacţii adverse severe ale sistemului nervos, inclusiv somnolenţă, confuzie, convulsii, şi umflaturi ale creierului. Pentru informatii detaliate si exacte privind aceste studii este necesar sa cititi rezumatele profesioniste de la PDQ, disponibile de pe site-ul NCI. Tratamentul cu antineoplaston determina reactii secundare numeroase, unele usoare, pe termen scurt dar si probleme ale sistemului nervos. Tratamentul cu antineoplaston nu a fost aprobat de catre FDA insa se poate face la clinica Dr. Burzynski, dar cu toate aceste controverse exista numerosi pacienti in USA care afirma cu tarie ca s-au vindecat cu acest tratament!
http://www.burzynskipatientgroup.org/antineoplastons
